acétyler

[(Chloro-4 phényl)-2 phényl-2) acétyl-2 dioxo- 1,3 indane] (chlorophacinone)

[(Cloro-4 fenil)-2 fenil-2) acetil-2 diosso-1,3 indane] (Clorofacinone)

La formation de l'amine correspondante par réduction, ainsi que la N-acétylation subséquente, sont faibles.

La possibile riduzione ad amina, così come la successiva N-acetilazione, si verificano in minor misura.

Éthyl-3'-tétrahydro-5',6',7',8'-tétraméthyl-5',5',8',8'-acétonaphtone-2' ou tétraméthyl-1,1,4,4-éthyl-6-acétyl-7-tétrahydro naphtalène-1,2,3,4

3'-etil-tetraidro-5',6',7',8'-tetraidro-5',5',8',8'-tetrametil-2'-acetonaftalene o 1,1,4,4-tetrametil-6-etil-7-acetil-1,2,3,4-tetraidro-naftalene

— des préparations à base de peroxydes organiques R-O-O-R' (solutions orga niques de peroxydes, par exemple de peroxydes d'acétyle et de dibenzoyle).

— preparazioni a base di perossidi organici R-O-O-R' (soluzioni organiche di perossidi, ad esempio di perossidi di acetile e di benzoile).

3815.90-00 (suite) des préparations à base de peroxydes organiques R-0-0-R' (solutions organiques de peroxydes, par exemple de peroxydes d'acétyle et de dibenzoyle).

1. preparazioni a base di perossidi organici R-0-0-R' (soluzioni organiche di perossidi, ad esempio di perossidi di acetile e di benzoile).

La diminution ou l’absence d’activité N-acétyl galactosamine 4-sulfatase se traduit par l’accumulation de dermatane sulfate dans de nombreux types cellulaires et tissus.

Un'attività diminuita o assente della N-acetilgalattosammina-4-solfatasi si traduce nell'accumulo di dermatan solfato in molti tipi di cellule e tessuti.