versus

* p < 0,05 en comparaison versus placebo + comparateur

* p < 0,05 frente a placebo + comparador activo

Etudes versus association salmétérol/propionate de fluticasone

Estudios frente a las combinaciones con salmeterol/propionato de fluticasona

Etudes versus associations salmétérol/ propionate de fluticasone

Estudios frente a las combinaciones con salmeterol/propionato de fluticasona

Le temps de progression médian était de 140 jours (Xeloda) versus 144 jours (régime Mayo).

La mediana del tiempo hasta progresión fue de 140 días (Xeloda) versus 144 días (régimen Mayo).

Deux études versus placebo ont été menées chez des patientes souffrant de Trouble Dysphorique prémenstruel défini selon les critères de diagnostiques du DSM-IV.

Se realizaron dos estudios controlados con placebo en pacientes diagnosticadas de trastorno disfórico premenstrual de acuerdo al criterio diagnostico de DSM-IV.

Les analyses d’ efficacité utilisant la population QP sont en accord avec celles utilisant la population en ITT et soutiennent la non-infériorité d’ Alimta-cisplatine versus gemcitabine-cisplatine.

Los resultados de los análisis de eficacia para la población PP son consistentes con los resultados obtenidos para la población ITT y avalan la no inferioridad de AC frente GC.

Dans l’étude menée dans le CTD (voir le RCP de Lenvima), des événements hémorragiques ont été rapportés chez 34,9 % des patients traités par le lenvatinib versus 18,3 % des patients recevant le placebo.

En el estudio de CTD (ver la ficha técnica de Lenvima), se notificó hemorragia en el 34,9 % de los pacientes tratados con lenvatinib frente al 18,3 % de los pacientes tratados con placebo.

Fréquence des épisodes d'incontinence: dans les quatre études, une diminution de 50% ou plus (en médiane) de la fréquence des épisodes d'incontinence (FEI) a été observée sous duloxétine, versus 33% sous placebo.

Frecuencia de episodios de incontinencia: en los cuatro estudios, el grupo tratado con duloxetina presentó un descenso mediano del 50% o superior de la FEI en comparación con el 33% del grupo 31 tratado con placebo.