affinité

Il se lie avec une haute affinité aux isoformes du VEGF-A (p. ex.

Se une con alta afinidad a las isoformas del VEGF-A (p. ej.

et il n'existe pas vraiment d'affinité entre le taureau et l'homme

y no hay una afinidad real entre el toro y el hombre

Le ritonavir possède également une forte affinité pour la glycoprotéine P, il peut inhiber ce transporteur.

Ritonavir también tiene una afinidad elevada por la glicoproteina P y puede inhibir este transportador.

Le bosentan est un antagoniste mixte des récepteurs de l’ endothéline (ERA) présentant une affinité pour les deux récepteurs ETA et ETB.

Bosentan es un antagonista dual de los receptores de la endotelina (ERA) con afinidad por los receptores de endotelina A y B (ETA y ETB).

Le panitumumab est un anticorps monoclonal IgG2 recombinant entièrement humain se liant avec une grande affinité et spécificité à l’EGFR humain.

Panitumumab es un anticuerpo monoclonal recombinante totalmente humano IgG2, que se une con gran afinidad y especificidad al EGFR humano.

L'ixekizumab est un anticorps monoclonal IgG4 qui se lie spécifiquement et avec une affinité élevée (< 3 pM) à l'interleukine 17A (à la fois IL-17A et IL-17A/F).

Ixekizumab es un anticuerpo monoclonal de tipo IgG4 que se une con una afinidad alta (< 3 pm) y de forma específica a la interleuquina 17A (tanto a la IL-17A como a la IL-17A/F).

L’affinité de liaison (Ki) de l’eluxadoline pour les récepteurs RO? humains n’a pas été déterminée ; cependant, le Ki pour les récepteurs RO? dans le cervelet de cochon d’Inde est de 55 nM.

No se ha determinado la afinidad de unión (Ki) de la eluxadolina por los RO? humanos; sin embargo, la Ki por los RO? de cerebelo de cobaya es 55 nM.

Le denosumab est un anticorps monoclonal (IgG2) humain qui cible et se lie de façon spécifique au RANKL avec une forte affinité, empêchant l'activation du récepteur RANK situé à la surface des ostéoclastes et de leurs précurseurs.

Denosumab es un anticuerpo monoclonal humano (IgG2) que se dirige y se une con gran afinidad y especificidad al RANKL, impidiendo la activación de su receptor, RANK, en la superficie de los precursores de los osteoclastos y en los osteoclastos.