hémine

Divers analogues 4-alkyl de la 3,5-diéthoxycarbonyl-1,4-dihydro-2,4,6-triméthylpyridine (DDC) provoquent l'inactivation du cytochrome P-450 (P-450) par la destruction du groupe prosthétique héminique.

Various 4-alkyl analogues of 3,5-diethoxycarbonyl-1,4-dihydro-2,4,6-trimethylpyridine (DDC) cause mechanism-based inactivation of cytochrome P-450 (P-450) via destruction of the heme prosthetic group.

La géométrie de pyramide carrée et à spin élevée qui est typique des chlorures d'hémines pentacoordonnées est maintenue; le noyau de la porphyrine est fortement déformé et il n'y a acune interaction entre le groupement phényle et le fer.

The typical high spin, square pyramidal geometry of five-coordinate hemin chlorides is maintained; the porphyrin core is strongly distorted and there is no interaction between the phenyl group of the strap and the iron.