C1

-CH ¿ 2-v3, dans lequel v2 et v3, indépendamment l'un de l'autre, représentent-OH,-SH,-NH2,-CF3, alkyle c1 -4, alcoxy c1 -4 ou un groupe alkylthio c1 -4; ou v? 2 et v3 ¿, pris ensemble, représentent-NH-CH2-NH-ou un groupe-n

-CH ¿ 2-v3 group, wherein v? 2 and v3 ¿, independently from each other, stand for-OH,-SH,-NH2,-CF3, c1 -4 alkyl, c1 -4 alkoxy or c1 -4 alkylthio group; or v? 2 and v3 ¿ together stand for-NH-CH2-NH-or-n

alkyle c1-c4-thiocarbonylalkyle c1-c4

c1-c4-alkylthiocarbonyl-c1-c4-alkyl

hydrocarbure c1-c20-alcoxysilanes c1-c6 et

c1 to c20 hydrocarbon c1-c6 alkoxysilanes; and

heptanyle; c1 -6 alkylesulfonyle; arylsulfonyle; ou c1 -10 alkyle substitué

heptanyl; c1 -6 alkylsulfonyl; arylsulfonyl; or substituted c1 -10 alkyl; having PDE IV and cytokine inhibiting activity

où r' est un groupe hydrocarboné en c1-c30, un groupe hydrocarboné halogéné en c1-c8 ou un groupe triméthylsilyloxy

, where r' is a c1-c30 hydrocarbon group, a c1-c8 halogenated hydrocarbon group or a trimethylsilyloxy group

Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que R? représente un groupe alkyle en C1-C6, alcoxy en C1-C4, furfuryle ou tétrahydrofurfuryle.

A process according to claim 1, wherein R? is C?-C?alkyl, C?-C?alkoxy, furfuryl or tetrahydrofurfuryl.

C1 À C22

C1 TO C22

C1: 0,1 uF

C1: 0.1 uF