xylo-

Thus, 5,6-anhydro-1,2-O-isopropylidene-6-nitro-?-D-glucofuranose (2) gave 5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-?-D-xylo-hexofuranose (3).

Ainsi le 5,6-anhydro-1,2-O-isopropylidène-6-nitro- ?-D-glucofuranose (2) conduit au 5-désoxy-1,2-O-isopropylidène- ?-D-xylo-hexofuranose (3).

Methylation of 1,2:5,6-di-O-isopropylidene-?-D-glucofuranose (1) followed by hydrolysis of the 5,6-ketal group and periodate oxidation gave 1,2-O-isopropylidene-3-O-methyl-?-L-xylo-pentodialdo-1,4-furanose (4).

La méthylation du di-O-isopropylidène-1,2:5,6-?-L-glucofuranose (1) suivie de l'hydrolyse du groupe cétal-5,6 et de l'oxydation périodique, conduit à l'O-isopropylidène-1,2-O-méthyl-3-?-D-xylo-pentodialdofuranose-1,4 (4).