gene deletion

Ibraxion contains a gene deleted IBR virus, which is inactivated.

Ibraxion contient le virus RIB inactivé, auquel on a délété un gène.

In a preferred embodiment of the invention the udhA and qor genes are both deleted.

Selon un mode préférentiel de réalisation de l'invention, les gènes udhA et qor sont tous deux délétés.

identified C-terminal deletion mutations of the CD20 gene

identifiées mutations de deletion C-terminaux du gène de CD20

MODIFYING THE CONTROL OF GENE EXPRESSION BEHAVIOR BY THE DELETION OF CONNECTRONS AND BY THE DESIGN AND ADDITION OF SYNTHETIC CONNECTRONS IN PROKARYOTIC, ARCHEA AND EUKARYOTIC GENOMES

MODIFICATION DE LA REGULATION DU COMPORTEMENT DE L'EXPRESSION GENETIQUE PAR SUPPRESSION DE CONNECTRONS ET PAR CONCEPTION ET AJOUT DE CONNECTRONS SYNTHETIQUES DANS DES GENOMES PROCARYOTES, ARCHEENS ET EUCARYOTES

To determine if the resident MAT gene interferes with function of the transgene, the MAT locus was deleted from the genome of C. heterostrophus and then replaced with the MAT gene of C. heterostrophus, C. carbonum, C. victoriae, or B. sacchari.

Afin de déterminer si le gène MAT résident interfère avec la fonction du transgène, le lieu MAT a été éliminé du génome du C. heterostrophus, puis remplacé par le gène MAT des C. heterostrophus, C. carbonum, C. victoriae ou B. sacchari.

In all cases the model suggested the deletion of the udhA and qor genes.

Dans tous les cas le modèle suggère la délétion des gènes udhA et qor.

major deletion mutations of their factor IX gene may be more likely to have factor IX inhibitor and an allergic reaction.

Les patients qui présentent des mutations de délétion majeures sur leur gène du facteur IX peuvent être plus susceptibles de développer un inhibiteur anti-facteur IX et une réaction allergique.

Patients known to have major deletion mutations of the factor IX gene should be observed closely for signs and symptoms of acute hypersensitivity reactions, particularly during the early phases of initial exposure to product.

Les signes et symptômes de réactions d’ hypersensibilité aiguë doivent être surveillés étroitement chez les patients présentant des mutations de délétion majeures du gène du facteur IX, notamment pendant les premières phases d’ exposition au produit.